Vidizona

Presentación:

Gotas oftálmicas frasco gotero x 6 ml

Principio Activo:

Tobramicina 0.3%, Dexametasona 0.1%

Acción Terapéutica:

Antibiótico, antiinflamatorio oftálmico.

Tipo de Venta:

Venta Bajo Receta

COMPOSICIÓN.

Cada ml de solución oftálmica estéril contiene:
Tobramicina - 3 mg (0,3%)
Dexametasona fosfato - 1 mg (0,1%)
Vehículo Isotónico Estéril: Cloruro de Benzalconio, otros c.s.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN.

Oftálmica.

ACCIÓN TERAPÉUTICA.

Antimicrobiano, antiinflamatorio oftálmico.

INDICACIONES.

VIDIZONA® está indicado en el tratamiento de los procesos infecciosos que cursan con inflamación de la conjuntiva palpebral, bulbar, córneal, segmento anterior del ojo, en uveítis anterior crónica, daño corneal y como profiláctico en la infección y/o inflamación post quirúrgica.

La terapia combinada está indicada en condiciones inflamatorias en las cuales el riesgo de infección ocular superficial es alto o cuando exista la posibilidad de un ataque bacteriano: trauma ocular, cirugía, penetración de cuerpo o sustancia extraña.

Esta asociación es de gran utilidad como agente preventivo de las infecciones oculares externas sensibles a tobramicina, cuando existe inflamación que responde a dexametasona.

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.

La dosis de VIDIZONA® se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación, se aconseja: Instilar 1 a 2 gotas en el saco conjuntival de 3 a 4 veces al día.

EFECTOS SECUNDARIOS.

VIDIZONA® en general es bien tolerado, las reacciones adversas pueden atribuirse a los principios activos por separado o a la asociación de éstos; pudiendo ser: hipersensibilidad, elevación de la presión intraocular, infección secundaria.

CONTRAINDICACIONES.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulación. Está contraindicado en: queratitis epitelial por herpes simple (queratitis dendrítica), vaccinia, varicela y otras enfermedades virales de la córnea y conjuntiva. Infecciones micóticas del ojo.

USO DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA.

No se han efectuado estudios controlados y adecuados en mujeres embarazadas. Podrá utilizarse durante el embarazo únicamente según criterio y control médico y si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto.
Lactancia: El médico tratante debe decidir el inicio del tratamiento, concomitantemente con la interrupción de la lactancia, considerando la relevancia del tratamiento para la madre.

SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL.

La sobredosificación de tobramicina se manifiesta con queratitis punteada, eritema, lagrimeo excesivo, edema y prurito y su manejo es con lavado mecánico de los ojos con agua estéril. En caso de ingesta es necesario administrar líquidos para que se diluya.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS.

Manteniéndose las dosis recomendadas existe muy baja probabilidad de presentar interacciones farmacológicas.