Vidilow-B

Presentación:

Gotas oftálmicas frasco gotero x 6 ml

Principio Activo:

Dorzolamida al 2%, Timolol al 0.5%, Brimonidina al 0.2%

Acción Terapéutica:

Anti-glaucomatoso, potente reductor de la PIO.

Tipo de Venta:

Venta Bajo Receta

COMPOSICIÓN.

Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Dorzolamida 20 mg (2%), Timolol 5 mg (0,5%), Brimonidina Tartrato  2 mg (0,2%)

Excipientes: Hialuronato de sodio, cloruro de benzalconio, manitol, vehículo isotónico estéril, otros c.s.

FORMA FARMACÉUTICA.

Solución oftálmica estéril.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN.

Oftálmica.

ACCIÓN TERAPÉUTICA.

Antiglaucomatoso de triple acción.

INDICACIONES.

VIDILOW®B es la combinación de un inhibidor de la anhidrasa carbónica (dorzolamida), un bloqueante de los receptores ß-adrenérgicos (timolol) y un potente y selectivo agonista α-adrenérgico (brimonidina). 

Está indicado en el tratamiento a largo plazo de la disminución de la presión intraocular (PIO) en pacientes con hipertensión ocular y/o glaucoma de ángulo abierto. 

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.

Según criterio médico. Como posología media se aconseja instilar 1 gota en cada ojo cada 12 horas.

EFECTOS SECUNDARIOS.

El fármaco es generalmente bien tolerado. Los efectos adversos relacionados con mayor frecuencia con la aplicación de dorzolamida son ardor ocular transitorio, distorsión del gusto, erosión corneal, inyección conjuntival, visión borrosa, lagrimeo y picazón ocular. Los efectos secundarios tópicos adversos reportados más frecuentemente con el uso de timolol son hiperemia ocular, ardor ocular, reacciones alérgicas que incluyen blefaroconjuntivitis y blefaritis alérgicas, conjuntivitis folicular aguda, espasmo bronquial principalmente en pacientes con enfermedades broncoespásticas preexistentes, insuficiencia respiratoria y disnea. Los efectos secundarios sistémicos adversos más frecuentes con el uso de brimonidina son boca seca, somnolencia y/o fatiga.

SOBREDOSIS.

No se han descrito casos de sobredosis. Podría ocurrir desequilibrio electrolítico, acidosis o efectos sobre el sistema nervioso central. En caso de sobredosis tópica el tratamiento debe ser interrumpido, lavar los ojos con agua tibia y acudir al centro médico más cercano.

CONTRAINDICACIONES.

El fármaco está contraindicado en cualquier caso de alergia conocida a alguno de los componentes de la fórmula. Así mismo no deberá administrarse a sujetos que estén recibiendo fármacos inhibidores de la MAO, ni en individuos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), asma bronquial, bradicardia sinusal, insuficiencia cardíaca congestiva, bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado.

EMBARAZO Y LACTANCIA.

No se recomienda su uso durante embarazo y lactancia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS.

Los anestésicos tópicos pueden aumentar la absorción de las drogas tópicas y favorecer la aparición de los efectos adversos de timolol. El uso concomitante de agentes ß-bloqueadores con digital o calcio-antagonistas puede tener efectos aditivos en la prolongación del tiempo de conducción auriculoventricular. Si se administra un ß-bloqueador junto con drogas depletoras de catecolaminas, como la reserpina, pueden producirse efectos aditivos que favorezcan la ocurrencia de hipotensión arterial sistémica y/o bradicardia marcadas, que pueden ocasionar vértigo, síncope o hipotensión postural. Los ß-bloqueadores tópicos pueden tener efectos aditivos con los ß-bloqueadores sistémicos. Brimonidina es un fármaco altamente lipofílico que atraviesa con facilidad la barrera hemato-encefálica y es causa de efectos sobre el sistema nervioso central, se debe considerar el efecto aditivo con fármacos depresores del sistema nervioso central (alcohol, barbitúricos, benzodiazepinas, opioides y anestésicos).

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS.

Los agentes ß-bloqueadores tienen efectos potenciales sobre la presión sanguínea y el pulso, por lo que deberán emplearse con precaución en pacientes con insuficiencia cerebro vascular. Usar con cuidado en pacientes con daño hepático y/o renal ya que no existen estudios en pacientes de éstas características. Usar con cautela en pacientes con depresión, insuficiencia cerebral coronaria, en fenómeno de Raynaud, en hipotensión ortostática o tromboangeítis obliterante. Por contener cloruro de benzalconio puede decolorar las lentes de contacto blandas. Evitar el contacto del gotero con la piel o las pestañas, a fin de prevenir una posible contaminación de la solución estéril. No utilizar este medicamento por más de 30 días a partir de la primera apertura del frasco gotero. Si se emplean 2 o más medicamentos tópicos oftálmicos, se deben administrar con un intervalo de por lo menos 10 minutos, entre uno y otro.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Almacenar a temperatura no mayor a 30 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.

“Es recomendable consultar con su médico periódicamente para revisiones preventivas”. 

PRESENTACIÓN.

Frasco gotero x 6 ml